ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系辦理的資料
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系辦理資料:
1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本及組織代碼證復(fù)印件,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(復(fù)印件);
2.特殊崗位上崗證書和企業(yè)計量及檢測設(shè)備的檢定報告;
3.包含質(zhì)量手冊在內(nèi)的一、二、三級文件及企業(yè)供銷資料;
4.企業(yè)簡介及現(xiàn)狀資料(規(guī)模、人數(shù)、資金)、人力資源方面資料;
5.其他材料(企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、宣傳材料等),近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;
- 上一案例:什么是歐盟CE認證?
- 下一案例:什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系?